欧盟拟颁新例规范动物饲养用药标准

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欧盟拟颁新例规范动物饲养用药标准

欧盟委员会10日通过关于兽药产品以及加药饲料管理的立法提案，目的在于在欧盟范围内保障动物健康，应对动物耐药性，使动物用药产品的质量及安全性能够有统一的标准。同时，由于加药饲料是把兽药喂给动物的一个重要且必不可少的途径，因此本次立法建议将致力于满足兽医领域的药品需求，保证和改进动物健康和安全环境。提案内容主要包括废止并更新药用饲料生产、上市和使用中的过时指令，以便规范欧盟药用饲料的生产标准和销售，保证药用饲料只能使用授权兽药，且仅由指定药厂生产；规定部分治疗人类感染的抗菌剂非授权不得对动物使用，以便应对动物耐药性问题和保证抗生素的有效性；只有获得销售授权的药品才能进入市场，同时促进欧盟适用于动物药品的研发；禁止把加药饲料用于动物的疾病预防或作为生长促进剂，并对普通饲料中的兽药残留限量制定标准；对加药饲料的包装进行严格限制；加药饲料中使用的药物处方须由制造商保存，处方的开出者及动物饲养者需保留副本，原件以及副本应保存至少3年时间。新提案简化了兽药上市许可流程和药品副作用监控等规定，将推动更多兽药投放市场。新提案不仅将在欧盟范围内使动物受益，而且鱼类养殖户、兽医以及制药业和饲料生产业等都将从中受益。包括欧洲议会和理事会在内的欧盟其他机构将采取共同审议的方式对欧盟委员会提出的上述立法提案进行进一步审议。

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